研究过程与方法 实验首先利用免疫染色法了解上海洛氏硬度计内胞器的分布情形。免疫染色是利用抗原及抗体之间的专一结合特性，使抗体跟抗原结合，若将萤光物质标定在抗体上，即可以利用萤光数显洛氏硬度计观察抗原所在的位置。配合其他已知的标定分子（如DNA位在上海洛氏硬度计核，Golgin-245蛋白质位在高基氏体）我们可顺利观察实验中蛋白质所在的胞器位置，探讨蛋白质在上海洛氏硬度计内的运输情形。 实验是以萤光标定的霍乱毒素次单元B（CTB-594nm）及运铁蛋白质（Tf-488nm），了解上海洛氏硬度计外的分子是透过内胞作用由上海洛氏硬度计膜运送到高基氏体。此二种蛋白质的不同之处是运铁蛋白质的胞饮作用需透过包涵素外衣囊袋（clathrin）的三角架结构运送，而霍乱毒素次单元则大都不需透过包涵素外衣囊袋运送。实验过程中，直接加入萤光标定的霍乱毒素次单元B及运铁蛋白质，皆会受上海洛氏硬度计自动胞饮进入上海洛氏硬度计，我们只需控制蛋白质运输过程的时间即可观察到这些蛋白质会被运送到所预期的标的地（例如：endosome、Golgi、ER）。 实验是利用上海洛氏硬度计转染的方法，将外源基因送至上海洛氏硬度计中，使上海洛氏硬度计表现该基因。常用的上海洛氏硬度计转染法有【磷酸钙】、【电穿孔法】、【脂小体】和【全自动精密上海洛氏硬度计厂家注射】等。此次实验是以脂小体为媒介将ARL1的突变株ARL1QL及VSVG-GFP转染到上海洛氏硬度计内。将VSVG-GFP质体转至上海洛氏硬度计内则该外生性VSVG-GFP会运送至高基氏体后，再运送到上海洛氏硬度计膜，因此透过VSVG-GFP这种毒蛋白质可以了解外释作用。而我们同时送入的是一种会参与调控囊泡运输的特殊蛋白质分子ARL1QL，观察ARL1QL对于VSVG-GFP运输过程的调节作用。