荧光硬度计的原理-生物量测与分析应用 荧光蛋白与冷光蛋白虽然皆可发光，但是其发光原理并不尽相同。荧光是指分子可以藉由特定波长的光所激发， 使其电子跃迁至激发态，当电子松弛回到基态时，其能量差是以光的型态发射出来，而所发出的光被称为荧光。 同样是以发射光的形式来达到松弛的现象还有磷光(phosphorescence)。相对于磷光有较缓慢的持续发光，荧光的发射是属于即时性的， 由于被激发的电子停留在高能阶的时间极短(<10-5秒)，一旦激发光不存在，所发射的荧光也会随之消失，因此具有即时侦测的特性。 冷光在原理上和荧光极为相近，都是藉由激发电子至激发态再松弛回基态时的能量差来产生光， 所不同的是，荧光是藉由光子所激发，而冷光是藉由化学反应来产生使电子到达激发态所需的能量。 虽然发光原理相近，但是由于其激发源头不同，荧光与冷光的性质也有差异。在荧光测试中， 使用者可以在短时间内利用光源快速激发检体，因此可以产生强度较高的光，但是其背景值也比较大。 相对于荧光，冷光产生所需的激发能源是经由较为缓慢的化学反应，故所发出的光比较微弱， 但优点是几乎没有背景值的存在。基于此，此两种发光蛋白在生物检测上也有所差异， 以下我们将针对荧光及冷光分别做介绍，并就其在生物量测与分析提出应用的实例。