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| 玻璃成型的过程及玻璃态聚合物加工硬度计应用 |
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玻璃成型的过程及玻璃态聚合物加工硬度计应用玻璃成型的过程 玻璃的成型是当材料还处于液态时，分子发生化学联结或结合的结果。当温度缓慢下降时，生成的链状和高度支链结构就更加复杂，材料的熔融粘度大大增加。由于粘度的增加，阻碍了局部基团的运动以及重排成理想晶格的能力。终，无规排列的结构固定下来了，玻璃的成型特征是通过强大的分子间力构成很大的分子。出于相连基团的很大的体积，使它难以规裢排列。蔗糖也属这种，经常形成玻璃状并难以结晶。我们所熟悉的“熬糖”、麦芽糖、乳脂糖等基本上都是玻璃态。然而，与一般的结晶态相比，肯定是玻璃态的稳定性比较差。在玻璃成型过程中，如果适当的条件不能保持，可能会出现不希望的结晶化和反玻璃化作用。玻璃态聚合物 我们已讨论了关于无机玻璃形成过程中，从液态到固体的转变过程。对于有机聚合物，相对应的转变是从橡胶态到玻璃态的转变。除此以外，聚合物转变到玻璃态的过程与无机玻璃的转变过程相似。由于长链结构的存在及相应的离的内部粘度，使其自动趋于不规则的玻璃状态而不是规则的结晶态。然而，许多聚合物冷却到某一温度以下，就会结晶。还应分析一下为什么某些聚合物可以结晶，而另外一些却仍然保持无定形或玻璃态的原因。总的说来，无机玻璃成型材料中，阻碍结晶的因素同有机物或聚合物材料影响结晶的因素类似。都是由于分子体积庞大和分子问作用力强所致。对于重要的两种有机玻璃，即聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯的重复单元(链节)如本章第7节的表所示。由表可见，它们的主链上含有相当大的侧基，这些侧基不仅增强了局部分子间的作用力，而且单纯从几何学方面来看，这些侧基也阻碍了链的自由运动。 然而，如果聚合物要结晶，除了这些因素之外，还必须满足一个更为基本的条件，即分子链的构型是理想的，也就是说，沿着整个链长一连串的基团应该重复排列。这个条件在非聚合物材料中是不出现的。
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