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| 植物原生质细胞亚显微结构微管分析图像硬度计 |
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植物原生质细胞亚显微结构微管分析图像硬度计对植物原生质体来说，去壁后10—20分钟即可观察到微管的形成。随后，一个与质膜相连接的微管网络结构就开始形成。对于这一微管系统如何在内陷或内吞通道形成过程中起作用的细节现在知道得还很少。有人建议，质膜的电物理状态的改变是引起内陷的因素之一。由于这些微纤维的收缩作用，导致了细胞质膜的内陷和小泡的形成。这些微纤维同膜的内陷部位非常邻近，而且它们的走向也同收缩的拉力平行，因此它们很可能参与了细胞的．内吞作用，也是就说它们在细胞摄入外源物质的过程巾起到了提供动力的作用。 由此可见，微管很可能是外源物质进入细胞及其在细胞内部运送的一个关键的细胞亚显微结构。当然，在作出此结论时应该有充分的保留，因为显示细胞内吞作用以及微管系统的实验都是主离体条件下进行的。由于已经知道细胞的内吞作用及其有关的结构可以由微波辐射，多价阳离子以及聚乙二醇等物理和化学的因素诱导，而且与内吞部位密切相联系的微管的形成也对上述各种处理以及温度、固定剂等都是敏感的。所以不能排除以上提到的微管分布和排列的规律性是一种人为假象的可能性。 综上所述，外源基因直接导入原生质体的各种途径无论在技术上还是在其作用机制方面都需要作进一步的探讨，但它们作为植物细胞转化的一种方式，在遗传学和细胞生理学的理论研究和植物育种的实践中都具有一定的价值。
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