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加热无定形聚合物晶体融化分析体视熔点仪
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加热无定形聚合物晶体融化分析体视熔点仪

  当加热无定形聚合物时,后会到达其流动温度。此转变态的黏度
很高,进一步加热会形成黏的熔体。

  如果一无定形聚合物的样品被加热到玻璃化转变点以上,然后加一
拉伸应力,分子会倾向于沿着应力的方向排列。如果在使分子处于应力
下的同时把样品迅速冷却到转变温度以下,分子会在取向状态下冻结。
这种取向对聚合物的性能有重大的影响,此时聚合物是各向异性的。
   除了为生产取向的丝或片材时而特意进行的单轴或双轴拉伸外,无
论希望与否,在聚合物的加工过程中会经常发生取向。这样在注射成型
、挤出或压延过程中,熔体流动中的剪切都会引起分子的取向。
   如果聚合物分子的结构足够规整,可能会有一定程度的结晶。结晶
只限于某些线性或轻微支化的具有高规整结构的聚合物。众所周知的结
晶聚合物的例子是聚乙烯、缩醛树脂和聚四氟乙烯。

  如水和硫酸铜这样的简单分子与如聚乙烯这样的聚合物的结晶显著
不同。例如,聚乙烯缺乏刚性,这表明它与简单分子相比,结晶度要低
得多。尽管如此,聚合物中结晶区域的存在对其性能有很大的影响,如
密度、刚度和透明性。

  传统结晶结构的概念和结晶聚合物之间的本质区别在于前者是单晶
体而聚合物是多晶体。单晶意味着晶粒的生长不受各晶核的干扰,相对
而言不含有缺陷。术语多晶性是指由多个单晶的团簇构成的状态,它们
由或多或少的多个晶核的同时生长而形成。
   聚合物的结晶有两个主要的理论。樱状胶束理论认为结晶是由单元
长度为几十个纳米的微晶构成。这种微晶的单元长度比高聚物分子的长
度要小得多,每个聚合物分子实际上穿过了数个微晶。这样微晶是由一
束来自不同分子的链段组成,它们高度有序的堆积在一起。在聚合物穿
过的微晶区之间是分子随机分布的无定形区。这样,此理论的图景是微
晶区嵌在无定形区基体之间。
   这项理论可以解释结晶聚合物的许多特性,但它在解释如球晶这样
的较大结构的形成时遇到了困难。

 

 


 
 
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