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| 倒置生物硬度计适合用来观察细胞培养实验 |
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倒置生物硬度计适合用来观察细胞培养实验对于在倒置硬度计下的观察来说，细胞培养容器塑料制品优于玻璃的。玻璃的主要优点是价格便宜，所以在常规维持培养时应当认真考虑。不论塑料和价廉而硬度低的玻璃都不能重复使用。 1.当倒掉瓶内液体的时候，应将培养瓶口在火焰上稍微烤一下。在常规的操作中，作者只在倒掉液休后将瓶口火烤。严格的技术要求在倒掉液体的前后都要进行火烤。 2.自培养物倒出的液体，应当经漏斗倾注入一个锥形瓶中，随后应将漏斗用1:10稀释的漂白粉(Clorox)彻底清洗，减少细胞间交叉污染的危险。 3.已经插入装有细胞的瓶中的吸管，再不能插进贮存培养基、盐溶液或胰酶的瓶中。 4.决不将一个入的细胞都在同一天传代培养。剩下的细抱至少保存48小时(如果可能的话)，然后再处理(传代培养或更换培养基)。小心地首先检查传代培养的细胞有无污染的迹象(培养基混浊不清，异常的pH)5.血清吸管在使用后，尽快地将每个吸管的棉花塞吹出，然后倒过来放人浸液(1并7X)中。用过的吸管不应该任其干涸。6.使用你自己盛原液用的瓶子和盛吸管的吸管雄，决不使用别人的。因为一旦污染发生，别人的或你自己的错误操作，都可能对确定污染源造成困难。7.当将装有培养基的瓶子再放回冰箱中供以后使用时，始终要保证将瓶帽塞紧，特别是对于C02缓冲荆。如果pH变得太碱(鲜粉红色—酚红指示剂)，培养基须补充C02气体1分钟、或直到培养基的颜色达到正常(橙红色)。不要将C02气流直接通人含有胎牛血清的培养基中，否则将产生过多的泡沫。 8.为了节约，将旧培养瓶留着当作一个新培养瓶使用是不明智的。这一方法的主要问题是:(1)有组织碎片或旧培养基的堆积;(2)在传代培养的过程中，细胞的分配不准确。 9.就常规的细胞维持来说，至少应该建立2个新的培养物，然后，在下一次传代培养时，一个可以进行传代而另一个保留下来，以防发生污染或生长出现问题。.培养物在一分为四以后，不一定4个都建立(2个就足够)。通常，保存数个传代培养的老培养物时，在每个传代瓶子背面都注上日期是明智的。保存3个以上不同时期的传代培养瓶子，通常是不必要的，而且不能合理利用培养箱的空间。 10.人的二倍体单层细抱，每周应该传代培养或更换培养基一次以上。它们容许一分为二或一分为四，习惯上不推荐一分为八。 11.当细胞是用作染色体研究的时候，推荐用75平方厘米的瓶子，因为它们比它英两容量的瓶子有较大的表面，在细胞生长到汇合时，75平方厘米的培养瓶一般每瓶含有6-7 X 106次方的细胞，而8英两的瓶子约含2-3 X 106次细胞。不可在玻璃和塑料容器之间来回来去接种细胞。 12.在条例中未包括16英两容量的瓶子。它们在容量上和细胞增殖到汇合时的预期细胞数约相当于75厘米的锥形瓶。因为它们不能架着放置，所以须占用较大的温箱的空间
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