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| 微生物生态学测定,藻类细胞生物图像硬度计 |
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微生物生态学测定,藻类细胞生物图像硬度计 微生物的自然栖息环境当然可以想象是由很多个别的开放系统所组成，有很多种存在，每种种群受到个别限制因素所控制，所有种群或多或少，由于能量的可得性而有相互关系，在种群密度和增长率与开放率系统中限制营养物的浓度是小时，种群密度是大，营养物质浓度随种群密度降低而增加，当然当营养物高，密度低，就可以达到大增长率，从这个观点看，仅仅是取样的过程，从开放系统到闭合之间的变化，就会引起急剧性的环境变化，这也就是可以理解的。 连续的培养基研究已表明在某种自然水其限制营养物的浓度低于阀值的情况下，很多细菌分离是不能维持增长的，这些“剩下”的一些浓度的时虽微生物可以摄取，但不能利用，是决定于环境因子，例如该系统的PH中Eh值。 传统的富集技术只能用于有明显基质特化的微生物种类，恒化器的选择特点，可以用于富集，所以低营养物环境和“顶极”微生物是往往会忽略的，因为一般只有细菌学的培养基才有相对高的营养水平。 研究了自然状况下底栖藻类的增长率，试图用小溪流作为连续性的培养基，用黑住一段溪流切官其能源，同时在黑暗的面积里测定藻类细胞边缘的沉积率，他们计算其原来的增长率，类似的研究，但是在实验室系统中，是用过滤消毒或没有消毒的水补充恒化器培养要测验的细菌分离株，这个特定环境的温度和其他因素是实验方法复制的，从有机体的边缘沉积率和系统烯释率之间的差异，在没有补充的自然水中存在或不存在对抗的微植物区系时计算它们的增长率，可以有高度的准确性的。 微生物生态学作为一个研究领域，不应该从“普通”生态学中分离出来，但是若干特定问题的解答需要特殊的分析技术，生态学的基础必须考虑到微生物的相互作用，试如引言中所涉及的，因为微生物生态学广泛的问题是众所周知的，而取得解答的方法论却是非常缺乏的，研究生态学中的微生物活力需要发展的自然界的研究方法，所以强调了这一点，因为通常实验微生物学的富集纯培养基的技术对生态学测定是不适宜的，研究人员必须牢记，微生物生态学并不是生态学的一个枝节，特别是涉及到认识元素循环，生态系统的生物能量学和人为污染的控制问题。
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