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原生质体电子硬度计观察鉴别实验技术的应用
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原生质体电子硬度计观察鉴别实验技术的应用在溶壁酶的作用下,将真菌的细胞壁溶解,不同的真菌、同一种真菌不同的菌态以及同一菌丝体不同部位的细胞的细胞壁的成分、厚度皆不相同。相对薄弱的部位先解体,形成孔洞,释放原生质体。当溶壁酶开始对细胞壁发生作用时,细胞膜上的释别信号就对这一外部作用作出了精确的反应,质膜收缩,发生质壁分离现象,并形成具有再生能力的原生质体。其目的就是分离到数量多、生活能力强的原生质体。原生质体分离技术包括佳分离条件的选择、鉴别方法、保藏方法等。 随真菌种类的不同,佳分离条件的选择也不同,大体上包括如下技术:预处理,培养基,培养温度,培养方法,菌态和菌龄,溶壁酶的种类、浓度和配比,酶解方法,酶解温度,酶解时间,渗透压稳定剂的种类、浓度等。 鉴别方法和技术包括:原生质体计数方法、活力鉴别技术,细胞核染色技术,原生质体电子硬度计观察技术,细胞培养小室应用技术,DNA分离与纯化技术,染色体DNA测定技术,荧光素标记技术等。 保藏方法和技术包括:超低温保藏技术和低温藏油法保藏技术。 原生质体融合的原理和技术 真菌的原生质体融合是指双亲原生质体,在化学助融合剂、电脉冲和激光束等诱导下相互融合。根据亲本性质的不同,将原生质体融合分为原生质体与原生质体融合、原生质体与细胞核和染色体的融合以及原生质体对细胞器的摄取。根据诱导原生质杂交因子的性质不同,将原生质体融合分为化学融合、物理融合和生物融合三大类。根据融合亲本亲缘关系远近,将真菌原生质体融合分为近缘原生质体融合和远缘原生质体融合两大类。当前真菌细胞工程学中应用广的原生质体融合技术为聚乙二醇(PEG)诱导的化学融合和电脉冲诱导的电融合。 融合的机制:膜融合是一种非常重要的生物学现象,也是生物界普遍存在的一种现象如受精、胞饮、吞噬、菌丝融合等。这一细胞及亚细胞水平事件涉及细胞的内吞、外排及与外界交换物质、能量等。膜的融合是原生质融合非常关键的一个步骤。随着各种诱导因子的发现,各种膜诱导模型也随之建立,“局部脱水与膜融合”模型更多地被人们所接受。也有人提出原生质体融合是由于膜表面电荷诱导融合的模式。PEG诱导的原生质体融合机制有:原生质体局部脱水,改变了质膜内外的电位差,以分子桥形式沟通两原生质膜和改变膜的流动性,质膜蛋白质颗粒凝聚等。电脉冲诱导的原生质体融合机制有电介质电泳、稳定的膜接触、可逆电击穿、串珠形成等。无论是PEG诱导的融合,或者电泳冲诱导的融合,脱去细胞膜表面的结合水都是必需的步骤。由于原生质体先发生了膜融合的关键步骤,细胞质和细胞核融合才有可能进行。原生质体融合过程不仅仅是一个复杂的物理化学过程,而且也是一个复杂的生命活动过程。对于融合的机制,还有许多问题不清楚,尚待深人研究。

 


 
 
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