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硬度计实验细胞的压片制备,临时片可保存1~2周 |
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硬度计实验细胞的压片制备,临时片可保存1~2周压片法该方法较切片法具有可观察独立的单个细胞、整个过程快速等优点。因此,研究体细胞组织(根尖、叶尖)染色体,建议采用此方法。材料固定后,为了从致密的细胞堆中获得单独的细胞,需要对根尖(或叶尖)中间的薄层组织的果胶盐降解,在染色前或染色过程中对组织进行软化处理。染色后.材料在制片介质(45%醋酸)中用解剖针进行梳理。然后,用吸水纸包裹.用均匀一致的力压片,封片。压片时用力要尽可能大,使堆砌的细胞松开形成一层薄层,细胞平整.使染色体分散好。好的方法是将载玻片放在一张吸水纸上,然后将吸水纸折起,将载玻片包在吸水纸内,用解剖针的钝头敲击.使多余的液体渗出。然后将载玻片移至吸水纸干燥处,再压片。如果封片较好,该临时片可保存1~2周。 涂片法 对于减数分裂细胞(花粉母细胞)的染色体.建议采用该方法。在涂片法中,细胞在固定前直接分散在载玻片上,无需其他辅助措施。在这个程序中.将花药中的液体直接挤压到一干净无油脂的干载玻片上,用解剖刀使其迅速分散,然后倒置放人固定液中。也可直接将花药放入一滴醋酸洋红溶液中,将其内含物挤出.可达到固定和染色两个目的(见染色)。后.用盖玻片盖上,轻轻压片使细胞分散(因为花粉母细胞较脆弱易碎)。多余的染料用吸水纸吸干,石蜡封片。临时片可在凉爽处保持l~2周。
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