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| 植物细胞悬浮培养实验观察图像分析硬度计 |
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植物细胞培养实验观察图像分析硬度计植物细胞往往通过优先连接到多孔载体或在一个多孔载体内进行自身固定化。已经表明在一些情况下所产生的生物膜(如果是在一个表面上)是非常有效的。植物细胞也已在凝胶或膜之间包埋。固定化产生浓度梯度，这将改变细胞培养的生物合成能力(有时是负面影响有时是正面影响)。由于固定化引起的细胞与细胞之间的接触或细胞表面与周围凝胶相的接触也可能改变细胞的生理学特征，在一些情况下，固定化已经改进了原有的生产速度达一个数量级以上。植物细胞培养能够在细胞通讯的三种水平上进行培养。在一个良好悬浮的培养中，细胞聚集团块很小而且传质梯度不重要。可以作为化学信使的任何可扩散的物质稀释到一个很低的浓度。胞间连丝仅连接一小部分细胞。如果细胞被浓缩或被包埋，它们会形成一个假组织(pseudo—tissue)；由于包埋用的载体通常是1～10mm的数量级，质量传递梯度就变得重要了。由于高的传质阻力，因而可扩散的化学物质可以在局部形成高浓度。然而，胞间连丝在假组织中相对说来是不重要的。如果一些细胞被固定(例如，固定在两层膜之间或在泡沫载体的囊穴中)并容许在适当的地方生长，它们将发展成一种像组织一样的结构。不仅可扩散的物质可以累积，而且细胞将通过胞间连丝被互相连接在一起。因此，能够用固定化(以及固定化所用的方法)作为工程设计参数，以改变细胞一细胞问交流的程度和类型。固定化可以和其他策略相结合，以增加产品生成。
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