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| 硬度计细胞计数板计数、载玻片、平板菌落计数 |
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硬度计细胞计数板计数、载玻片、平板菌落计数掌握血细胞计数板计数法、载玻片直接计数法、平板菌落计数法、光电比浊计数法的原理及其操作方法。 基本原理 微生物的生长可分为个体生长和群体生长。但是，由于微生物个体微小，不便于研究，所以多数情况下通过培养研究其群体生长。群体培养方法有分批培养和连续培养两种。所谓分批培养是将一定量的微生物接种到盛有适量液体培养基的容器内，保持一定的温度、pH和溶解氧，使微生物在其中生长繁殖。在培养过程中，微生物先后经历停滞期、对数期、稳定期和衰亡期，表征该变化规律的曲线称为微生物的生长曲线(growth CHIVe)。不同微生物在相同培养条件下其生长曲线不同，同样的微生物在不同的培养条件下其生长曲线也不相同。测定细菌的生长曲线，了解其生长繁殖规律，这对人们根据不同需要，有效利用和控制微生物的生长具有重要意义。 在纯种分批培养过程中，定时取一定量的培养物，或计数、或称干重、或测特定波长处的光密度(OD)，以此值为纵坐标，以培养时间为横坐标，绘制曲线，即得生长曲线。一般来说，个体数目的变化更能在本质上反应微生物的生长过程，而重量则包含了个体生长和群体生长两方面。
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