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| 微生物细胞化学物质的纯DNA样品测定硬度计 |
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微生物细胞化学物质的纯DNA样品测定硬度计生物学和分子遗传学的认识依赖于合适的研究工具的发展。对于核酸是怎样发挥功能的知识方面的进展一般与研究新方法的发展密切相关。在此我们讨论一些方法。 1．DNA的提取和纯化。首先需要没有其他细胞化学物质的纯DNA样品。这个过程就是我们要说的DNA的纯化。后一步的水溶液用RNAase处理以便除去RNA。蛋白质的去除是用变性溶液(通常是酚)，通过几次重复纯化步骤，可以得到实质上很纯的DNA溶液，而不合任何其他杂质。 所得到的DNA溶液不是DNA分子在细胞中的天然长度。纯化过程会引起DNA的断裂， 而形成各种长度的片段(无规则的)。如果在纯化过程中动作缓和，DNA片段的长度大约是完整染色体长度的百分之一。 2．DNA的测定。有一些方法可用于溶液中DNA含量的测定， 一个应用广泛的方法是测溶液的紫外光吸收值，DNA在波长260nm处有很强的紫外光吸收能力。这种吸收作用是由于嘌吟和嘧啶碱基的存在。弱，这是由于双股DNA中两个对应链上的碱基之间相互作用 (氢键)减弱了对紫外光的吸收。 3．DNA的密度梯度离心。DNA分子密度取决于分子内精确的化学成分
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