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| 培养基凝固菌块样品移植玻璃环中培养观察硬度计 |
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培养基凝固菌块样品移植在玻璃环中培养观察硬度计细菌的排除方法 在分离培养的过程中，常会有细菌混入造成污染，怎样排除这些细菌，是研究工作中经常遇到的问题。 1．使用酸性培养基 为使培养基达到酸性，常使用盐酸、磷酸和乳酸。事先应按所需pH值的酸浓度和用量计算好应加入酸的数量，在向培养皿中分注培养基之前就将酸混合。～般要求培养基pH值为4—5。例如酸性马铃薯琼脂就是在临用时在每个培养皿中加入25％的乳酸两滴，再倒入培养基混合而成。 2．使用含抑菌物质的选择性培养基 为了抑制细菌，在培养基中常加入青霉素+链霉素、氯霉素、庆大霉素、牛胆粉(oxgall)、孟加拉红或龙胆紫等；为抑制其他非目标真菌，则常加入～定数量的放线菌酮(环己酰亚胺)、五氯硝基苯(PCNB)、多果定(Dodine)、碱式硫酸铜、摩洛杀(Morocide)等。一般抗菌物质(如上述染料)和杀菌剂等可以与其他营养物质同时加入培养基，然后灭菌，但各种抗菌素则是用细菌过滤器除菌，然后再加入已灭菌的熔化培养基中备用。 3．使用玻璃环 在灭菌的培养皿中先加入部分培养基使之凝固，在中部放上玻璃环后再加足培养基使玻璃环的下部埋在培养基中，培养基凝固后将污染的菌块移植在玻璃环中间进行培养。真菌菌丝就能从玻璃环之下穿过培养基生长出来，获得不带细菌的菌丝。
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