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硬度计下观察细胞内转运泡有不同的形状和大小 |
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硬度计下观察细胞内转运泡有不同的形状和大小不是所有的转运囊泡都是球形的 转运泡有不同的形状和大小。用遗传学方法使活细胞表达带荧光的膜组分,在硬度计下观察胞内体和反面高尔基体网状结构连续的发出长管状结构,包被蛋白在管上装配帮助招募特异的转运分子。这些管状物或者缩回或者在动力蛋白样蛋白质的帮助下从膜上脱离用作运输泡。依赖于膜管状化及其断裂的效率,供体细胞器上不同形状的部分可以脱离出膜。 管状物的面积/体积的比率比形成它们的细胞器要高很多,因此与可溶性转运蛋白相比,它们中膜蛋白的比例相对要高。下面我们会讨论,管状物的这种特性被用来筛选胞内体重的蛋白质,因此囊泡转运不一定只通过大小一致的球形囊泡发生,也可以有供体细胞器的更大的部分参与。从内质网到高尔基体的运输 胞质中新合成的蛋白质穿过内质网膜进入内质网,从而进入生物合成分泌系统。在随后的运输过程中,从内质网进入高尔基体,然后从高尔基体再到达细胞表面和其他地方,这些蛋白质穿过一系列的区室,并在其中连续地被修饰。蛋白质从一个区室到另一个区室的转运涉及往前运和回收途径的精细平衡。一些运输泡选择性地将一些转运物分子运输到下途径中的下一区室而另一些转运泡回收逃逸蛋白并将它们运回到先前所在的正常情况下起功能的区室。因此,蛋白质从内质网到质膜的运输涉及许多筛选步骤,连续地选择特异的膜和转运物分子包装到从内质网或高尔基体上出芽的运输泡或细胞器片段中并运输。 在这一部分,我们主要关注高尔基体(也叫高尔基体复合物)。高尔基体是细胞内糖类合成的主要部位,也负责将内质网合成的多种蛋白质进行筛选和分门别类的运送。细胞中的许多多糖都是在高尔基中合成的,包括构成植物细胞壁的半纤维素和果胶质以及动物细胞外基质中的大部分糖胺聚糖。在运输途径中,高尔基体处于内质网的下游,高尔基体中合成的大部分糖被连到内质网运送而来的蛋白质和脂类的寡糖链上。一些寡糖能作为一种靶标指导特异的蛋白质进入将到达溶酶体的运输泡。但是对大多数蛋白质和脂类,一旦它们在高尔基体中获得了合适的寡糖,就会被到达其他目的地的运输泡识别。
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